上证报中国证券网讯（记者何昕怡）9月19日，复宏汉霖与Organon联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA（地舒单抗）和XGEVA（地舒单抗）的生物类似药，个人配资炒股覆盖原研产品在欧盟已获批的包括骨质疏松等所有适应症。
2022年，复宏汉霖与Organon签订许可与供应协议，授予Organon对包括BILDYOS和BILPREVDA在内的多个生物类似药在除中国以外的全球区域的独家商业化权益。
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